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美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)2004 年準(zhǔn)許 RFID 芯片被用作電子病歷卡。醫(yī)生掃一下就可以快速知道病患狀況。FDA 稱目前尚無(wú)證據(jù)證明其對(duì)人體產(chǎn)生負(fù)面影響，但還是在網(wǎng)站上呼吁大家：及時(shí)報(bào)告不良事件能幫助 FDA 了解 RFID 的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。另外，使用 RFID 的一批心臟起搏器 —— 被植入病人胸腔內(nèi)，并用電線接入心臟以維持心臟正常跳動(dòng) —— 今年才被 FDA 召回，因?yàn)槠浯嬖诎踩┒矗赡茉獾胶诳凸簟?/div>

美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)可能很快就會(huì)要求醫(yī)療設(shè)備制造商采用唯一設(shè)備識(shí)別（UDI）機(jī)制對(duì)供應(yīng)鏈上的單個(gè)醫(yī)療設(shè)備或物品實(shí)現(xiàn)自動(dòng)追蹤。FDA也敦促設(shè)備制造商對(duì)醫(yī)療惡性事件涉及到設(shè)備提交電子報(bào)告。目前，這種報(bào)告以紙面文件形式，必須手工輸入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里。

美國(guó)食品和藥品管理局()將在4月30日于佛羅里達(dá)州召開的第五屆RFID 學(xué)術(shù)會(huì)議上公布他們的測(cè)試結(jié)果

美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）將于今年4月底發(fā)表官方聲明，要求藥品制造商和銷售商在送往各醫(yī)院的所有藥品上使用條形碼標(biāo)簽，這個(gè)聲明意味著醫(yī)藥行業(yè)要大面積和廣泛的使用條形碼標(biāo)簽。