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NewVac LLC今天宣布同美國(guó)內(nèi)華達(dá)州的楊森制藥(Janssen Pharmaceutica)簽訂了一項(xiàng)合作授權(quán)協(xié)議。NewVac是ChemRar旗下的一家公司，也是進(jìn)駐俄羅斯斯科爾科沃創(chuàng)新中心的企業(yè)。根據(jù)協(xié)議條款，楊森授予NewVac在俄羅斯及其他幾個(gè)東歐國(guó)家開發(fā)Quisinostat并使之商品化的獨(dú)家權(quán)利。Quisinostat是一個(gè)創(chuàng)新的新一代組蛋白去乙酰化酶抑制劑(HDACi)項(xiàng)目，NewVac將結(jié)合規(guī)范的治療劑研究Quisinostat在治療實(shí)體瘤患者方面的功效。

在個(gè)體化分子醫(yī)學(xué)領(lǐng)域世界領(lǐng)先的Invivoscribe? 科技公司今天宣布與諾華制藥(Novartis)簽署合作協(xié)議，共同開發(fā)一種輔助診斷測(cè)試方法并進(jìn)行商業(yè)化應(yīng)用。該測(cè)試方法旨在采用諾華制藥開發(fā)的藥物米哚妥林(PKC412)對(duì)FTL3陽(yáng)性急性髓細(xì)胞白血病(AML)患者進(jìn)行診斷。米哚妥林是一種針對(duì)FLT3絡(luò)氨酸激活酶的定向小分子抑制劑，目前正處于第三階段臨床開發(fā)中，給新確診的FLT3突變急性髓細(xì)胞白血病患者服用米哚妥林或服用安慰劑并結(jié)合化學(xué)療法(NCT00651261)進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)。急性髓細(xì)胞白血病患者中大約有三分之一發(fā)生FLT3突變，F(xiàn)LT3突變較難診斷。

Neurotech Pharmaceuticals公司宣布啟動(dòng)AAD-2004的1期臨床試驗(yàn)計(jì)劃